Восьмилетней Кате с редкой опухолью нужна помощь

В палате петербургской клиники восьмилетняя Катя проводит дни у окна. Летний свет делает больничную обстановку спокойнее, рядом — робот-капельница с множеством кнопок, цифр и пакетов растворов. За этим — ожидание следующего этапа лечения, и главная цель семьи — не упустить время.

Девочка приехала с мамой из Томска в конце марта. Путь в тысячи километров стал дорогой к спасению: у Кати NUT-карцинома — редкая и агрессивная опухоль, требующая немедленной терапии.

За несколько месяцев она перенесла три курса полихимиотерапии. Первый был особенно тяжёлым — лечение проходило в реанимации, но девочка держалась спокойно и стойко. Сейчас рядом мама, врачи и неравнодушные люди, верящие, что Катя сильнее болезни.

Для продолжения терапии врачи назначили дорогостоящий препарат. Лечащий врач Александр Костылев пояснил: «Ввиду редкости Катиного заболевания, NUT-карциномы, стандартных подходов к лечению не существует. По данным мировой литературы, применение лекарственного препарата Арфлейда может повысить шансы на достижение ремиссии. Лекарство помогает организму лучше распознавать опухолевые клетки и бороться с ними с помощью собственного иммунитета. Однако лечение данным препаратом довольно дорогостоящее и, к сожалению, не покрывается за счёт бюджетных средств».

Одна упаковка Арфлейда стоит более 100 тысяч рублей, и требуется десять упаковок — общая сумма 1 064 800 рублей. Для семьи такие расходы неподъёмны.

Родные Кати обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрана почти полная сумма, недостаёт 150 500 рублей.