Денису с лейкозом нужна помощь: типирование и лекарство за 4,5 млн

Весной 2026 года жизнь семьи Дениса Васильченко круто изменилась. Семилетний мальчик занимался боксом под руководством чемпиона мира и мечтал о спортивных победах, но внезапная температура и головная боль, которые сначала сочли обычной простудой, оказались первыми симптомами острого лимфобластного лейкоза.

Дениса экстренно госпитализировали в инфекционную больницу Краснодара, затем перевели в краевую детскую клиническую больницу. Диагноз прозвучал как гром среди ясного неба. За несколько месяцев мальчик прошёл два курса химиотерапии, после чего лечение продолжилось в петербургской клинике имени А. В. Алмазова.

Сейчас Денису предстоит трансплантация костного мозга. Чтобы подобрать подходящего донора среди родственников, врачам необходимо провести HLA-типирование. Эта процедура платная.

Директор благотворительного фонда «Центр развития донорства костного мозга» Любовь Белозерова пояснила: «Государство выделяет лабораториям средства на типирование доноров и внесение данных в Федеральный регистр доноров костного мозга. Однако типирование пациентов финансируется отдельно — например, за счёт высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП), которые выделяют на трансплантацию. Здесь и возникает замкнутый круг. Чтобы клиника получила средства на лечение пациента по программе ВМП, необходимо открыть историю болезни. Но само HLA-типирование больного и поиск неродственного донора не являются основанием для её открытия: на этом этапе обследование проводится амбулаторно, по месту жительства. В то же время для госпитализации в трансплантационный центр и оформления истории болезни по ВМП пациент уже должен иметь на руках результаты типирования и подтвержденного донора. Таким образом, процесс поиска и подбора неродственного донора сегодня недостаточно урегулирован и не имеет чёткого и прозрачного источника финансирования. В итоге пациент не может начать лечение без найденного донора, а получить финансирование на его поиск — без начала лечения».

Помимо типирования, после пересадки Денису потребуется длительная терапия зарубежным препаратом. По словам лечащего врача мальчика, гематолога Андрея Егорова, это лекарство не токсично для костного мозга и не мешает приживлению трансплантата, в отличие от других антицитомегаловирусных средств. Однако препарат не зарегистрирован в России, поэтому семья вынуждена покупать его за свой счёт.

Ни типирование, ни лекарство нельзя получить за государственный счёт. Общая стоимость необходимого лечения составляет почти 4,5 миллиона рублей — неподъёмная сумма для семьи.

Родные Дениса обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.лети», который открыл сбор средств на лечение. «Помощь Денису нужна срочно — она может приблизить мальчика к ремиссии и возвращению домой. Важна любая сумма», — говорят в фонде.