Артёму нужна помощь: генетический тест нельзя сделать за госсчёт

«Фонтанка» и Русфонд продолжают совместный проект по сбору средств на лечение тяжелобольных детей. Сейчас помощь нужна 12-летнему Артёму Зинатуллину из Татарстана.

У Артёма злокачественная опухоль зрительного нерва. После пяти лет ремиссии врачи обнаружили новый очаг. Для подбора лечения необходимо генетическое обследование, которое не проводится за государственный счёт. Не хватает 135 960 рублей.

Мама мальчика Татьяна Гурьянова рассказала, что сын родился здоровым. В три года у него появилось косоглазие, но врачи не нашли патологии. Со временем левый глаз стал хуже видеть и увеличиваться. МРТ выявила опухоль левого зрительного нерва, которая вытесняла глазное яблоко, глаз почти не закрывался. Диагноз — злокачественное новообразование.

Химиотерапия результатов не дала, поэтому было проведено протонное облучение. На его фоне состояние немного улучшилось, но полностью удалить опухоль удалось только хирургическим путём летом 2020 года. После операции Артём заново учился ходить, поступил в школу для детей с нарушением зрения, но координация нарушена, руки работают плохо.

В течение пяти лет контрольные обследования не выявляли проблем, однако на последней МРТ появился очаг изменённого сигнала. Чтобы понять, что это — метастазы, вторичное новообразование или новая опухоль, — необходимо комплексное геномное профилирование. За госсчёт такой тест не делают, и семья не может оплатить его самостоятельно.

«К сожалению, за счёт госсредств сделать генетический тест нельзя, а оплатить его я не в силах: воспитываю сына одна, доходы у нас скромные. Прошу, помогите!» — обращается Татьяна Гурьянова.

Заведующий лабораторией молекулярно-генетических исследований Медицинского института имени Березина Сергея в Санкт-Петербурге Александр Друй пояснил: «У Артёма злокачественная опухоль левого зрительного нерва, состояние после операции по её удалению. Спустя пять лет динамического наблюдения выявлен очаг измененного магнитно-резонансного сигнала. Мальчику необходимо провести комплексное геномное профилирование. Этот метод диагностики, позволяющий детально изучить ткани опухоли, определить её тип, характеристики и особенности, поможет выбрать наиболее подходящее и наименее токсичное для Артёма лечение, прогнозировать развитие болезни».

Помочь Артёму можно, перечислив средства через Русфонд. Контакты для оказания помощи: бесплатный звонок по России 8–800–250–75–25 (благотворительная линия от МТС), тел./факс (495) 926–35–63, почтовый адрес: 125315, Москва, а/я 110, электронная почта rusfond@rusfond.ru. В Санкт-Петербурге: 8–921–424–27–12, spb@rusfond.ru, руководитель бюро Русфонда в Санкт-Петербурге — Анна Брусилова, сайт WWW.RUSFOND.RU/SPB.

Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырёх банковских дней.

Русфонд — один из крупнейших благотворительных фондов России, создан в 1996 году как журналистский проект. Фонд помогает в лечении тяжелобольных детей и инвалидов, содействует развитию гражданского общества и внедрению высоких медицинских технологий. Русфонд системно публикует просьбы о помощи в газете «Коммерсантъ», на сайте rusfond.ru и на ресурсах партнёрских СМИ. В Санкт-Петербурге партнёрами фонда являются «Фонтанка.ру» и «ВЕСТИ Санкт-Петербург».