Алине с лейкозом нужно лекарство за 284 920 рублей

18-летней Алине Дзюнзя из-за острого миелоидного лейкоза пришлось перенести пять курсов химиотерапии и трансплантацию костного мозга. Сейчас после пересадки у девушки сохраняется хроническая реакция «трансплантат против хозяина»: иммунные клетки донора атакуют её собственные ткани. Ослабленный организм не может полноценно бороться с инфекциями, поэтому врачи назначили Алине противогрибковый препарат «Креземба». Однако в рамках ОМС получить это лекарство невозможно.

Чтобы защититься от яркого света, Алина вынуждена выходить на улицу с зонтом, очками и перчатками даже в солнечную погоду. Реакция «трансплантат против хозяина» поразила кожу рук, шею и лицо.

Первые признаки болезни появились в сентябре 2023 года: девушка почувствовала слабость, а анализ крови показал низкий гемоглобин. После полного обследования врачи поставили диагноз «острый миелоидный лейкоз».

Четыре курса химиотерапии позволили выйти в ремиссию, однако в декабре 2024 года случился рецидив. Тогда было принято решение о трансплантации костного мозга; донором стал отец Алины.

Для продолжения лечения Алина приехала в Санкт-Петербург — расстояние составило более пяти с половиной тысяч километров. В начале марта 2025 года в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой ей выполнили пересадку.

Вернуться домой девушка пока не может: после трансплантации иммунитет восстанавливается медленно, и организм плохо противостоит вирусам, бактериям и грибковым инфекциям. Несмотря на продолжительное лечение, Алина смотрит в будущее с оптимизмом. В этом году она с отличием окончила школу, направила документы на юридические факультеты нескольких вузов и начала учить правила дорожного движения, чтобы получить водительские права.

Хроническая реакция «трансплантат против хозяина», иммуносупрессивная терапия и гипофункция трансплантата стали причинами назначения препарата «Креземба». Это лекарство необходимо для борьбы с инвазивным микозом — грибковой инфекцией, угрожающей ослабленному организму.

«Получить препарат в рамках обязательного медицинского страхования нет возможности, а терапию нужно начать как можно скорее», — пояснила лечащий врач Юлия Рудницкая.

Семья Алины обратилась в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На лекарство требуется 284 920 рублей, пока удалось собрать лишь 7 250 рублей.

«Чтобы планы на будущее смогли стать реальностью, Алине нужна поддержка. Важна любая сумма», — попросили в фонде.