Подростку из Петербурга нужен препарат от лейкоза

Стивен Коскинен, 17 лет, уже пять лет сражается с острым лимфобластным лейкозом. После рецидива врачам удалось добиться ремиссии с помощью импортного лекарства. Однако сейчас подростку требуется продолжить терапию, но получить препарат по квоте невозможно.

Над письменным столом Стивена висят таблицы растворимости и классов химических веществ. Его любимые школьные предметы — химия и биология.

«Хочу стать драг-дизайнером», — с гордостью говорит подросток и поясняет: «Если простыми словами, это учёный, который создаёт лекарства с нуля».

В сентябре Стивен пойдёт в 11-й класс. После школы он мечтает поступить в университет и заниматься разработкой препаратов от разных заболеваний. Но прежде будущему учёному самому необходимо продолжить лечение.

Первые симптомы болезни появились пять лет назад. Стивен стал жаловаться на боли в костях. Родители думали, что причина в резком скачке роста, но со временем самочувствие мальчика ухудшалось. Осмотры у разных специалистов не помогли установить причину. Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» поставили после анализов и госпитализации.

Лечение помогло добиться ремиссии, но затем болезнь вернулась. Врачи скорректировали терапию и назначили Стивену препарат, благодаря которому удалось снова остановить заболевание.

«Болезнь Стивена усилила и умножила многие ценности в нашей семье: ценность жизни, близких, простых моментов, дружбы, помощи и веры», — говорит мама подростка Елена.

Сейчас Стивен вернулся к привычной жизни: учится, занимается химией и строит планы на будущее. Но между школьными занятиями и подготовкой к поступлению остаются ежемесячные обследования и ежедневный приём лекарства.

Лечащий врач Александра Гогун объясняет: «Вид лейкоза, с которым борется Стивен, подразумевает длительную терапию — не менее пяти лет. На фоне предыдущих схем лечения у ребёнка произошёл рецидив заболевания. Именно терапия препаратом „Понаксен“ позволила добиться ремиссии, которая сохраняется до сих пор. Прерывать лечение нельзя: оно необходимо, чтобы болезнь не вернулась. Препарат не зарегистрирован в России для применения у детей, поэтому получить его по квоте невозможно».

Стоимость 15 упаковок препарата — 630 000 рублей. Семья не в состоянии оплатить лекарство, поэтому родные Стивена обратились за помощью в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. Половина от необходимой суммы уже собрана, не хватает 318 560 рублей.

«Стивен мечтает создавать лекарства, которые будут помогать другим людям. Но сегодня помощь нужна ему самому», — говорят в фонде.