Стёпе Ершову с эпилепсией нужна помощь в реабилитации

Четырёхлетний Стёпа Ершов из Тихвина борется со структурной эпилепсией. Семья исчерпала финансовые возможности и просит помощи для оплаты курса реабилитации.
21 апреля, 2026, 09:20
0
Источник:

семейный архив

Четырёхлетний Стёпа Ершов из Тихвина Ленинградской области страдает от структурной эпилепсии и задержки психоречевого развития. Чтобы избавиться от приступов, были испробованы все доступные методы, включая операцию на головном мозге, однако она не принесла результата. Сейчас мальчику необходим курс реабилитации стоимостью 298 200 рублей, но семья не может его оплатить самостоятельно.

Стёпа стал вторым долгожданным ребёнком в семье Ершовых. Беременность протекала спокойно, но роды оказались тяжёлыми из-за тугого обвития пуповиной вокруг шеи, что едва не привело к удушью. Мальчик родился с высокой оценкой 8–9 баллов по шкале Апгар и был выписан на пятые сутки под наблюдение невролога с диагнозом «аноксическое поражение центральной нервной системы».

Уже в первый месяц жизни родители заметили тревожные симптомы: вялость, плохой аппетит и сон, неуверенное удержание головы. Разные размеры зрачков побудили обратиться к офтальмологам Педиатрического университета, где диагностировали врождённую колобому — к счастью, этот дефект оказался косметическим и не повлиял на зрение.

В три месяца у Стёпы начались судороги, повторявшиеся до 3–4 раз в день. В Тихвинской больнице мальчику диагностировали эпилепсию и направили в детскую клиническую больницу Санкт-Петербурга.

Комплексное обследование выявило генерализованную структурную эпилепсию с подозрением на генетический синдром и врождённый порок развития головного мозга. «Когда нам озвучили диагноз, земля ушла из-под ног. Было очень тяжело принять, что наш сын не такой, как все. Но поддержка близких и вера в Стёпу не давали мне опускать руки», — вспоминает мама малыша.

Мальчику быстро подобрали терапию, и через месяц он вернулся домой. Приступы прекратились, и Стёпа начал осваивать новые умения: есть с ложки, вставать на четвереньки, ползать и держать игрушки.

В два года судороги возобновились с новой силой. Семья оплатила полное секвенирование генома, но оно не выявило генетических аномалий. Эффективную противосудорожную терапию подобрать не удалось.

В ноябре 2024 года родители согласились на операцию на головном мозге как на последний шанс устранить приступы. После вмешательства возникли осложнения, потребовалось повторное хирургическое лечение. Мальчик попал в реанимацию с отёком мозга, потеряв все ранее приобретённые навыки. Почти два месяца лечения завершились выпиской домой, но операция не помогла — всё пришлось начинать с нуля.

«За четыре года борьбы мы продали квартиру мужа, которая досталась ему от матери. Регулярные реабилитации, дорогостоящие препараты и поездки по больницам требовали огромных денег. Но мы не опускаем руки», — говорит мама Стёпы.

Сейчас ребёнку требуется продолжение комплексной реабилитации в одном из медицинских центров Санкт-Петербурга. Стоимость курса составляет почти 300 тысяч рублей. Семья обратилась за помощью в благотворительный фонд «Алёша», который открыл сбор средств.

«Прямо сейчас малышу нужна поддержка, чтобы продолжать бороться за полноценную самостоятельную жизнь», — отмечают в фонде.

Читайте также