Жизнь Виктории зависит от дорогого лекарства

Виктория Абазова, 32-летняя жительница Санкт-Петербурга, страдает от редкой легочной артериальной гипертензии, развившейся из-за врожденного порока сердца. Ей необходимо постоянное применение дорогостоящих препаратов, но льготное обеспечение ими прекратилось, что ставит под угрозу ее жизнь.

Виктория родилась в Краснодаре, но позже переехала в Санкт-Петербург. С детства ей диагностировали тяжелый порок сердца — дефект межжелудочковой перегородки. Врачи не верили, что она доживет до совершеннолетия. Первую операцию ей провели в 10 лет, затем последовали другие вмешательства.

С годами болезнь прогрессировала, вызвав острую сердечно-легочную недостаточность. Давление в легочной артерии достигало 160 мм рт. ст. при норме 22-25, сердце увеличилось в два раза, а риск внезапной смерти стал крайне высоким.

Специалисты из ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» в Петербурге подобрали эффективный лекарственный препарат, который снизил давление и позволил Виктории почти вернуться к нормальной жизни. Препарат долгое время предоставлялся по льготе.

Однако осенью 2025 года выдача лекарства прекратилась, и тогда помощь оказал благотворительный фонд «Наташа» и неравнодушные люди. После этого обеспечение временно восстановилось, но сейчас препарат снова не выдают.

Виктория пытается возобновить льготное обеспечение, но сроки неизвестны. Прерывать терапию нельзя — это может привести к резкому росту давления и опасности для жизни. Самостоятельно приобрести лекарство стоимостью 233 000 рублей она не может.

Благотворительный фонд «Наташа» вновь открыл сбор средств для помощи Виктории. Организация призывает тех, кто может помочь, поддержать девушку.