Вике с СМА требуется срочная операция на позвоночник

Виктория Кольцова, 13-летняя жительница Санкт-Петербурга, учится в обычной школе, увлекается аниме, математикой и физикой. У неё диагностирована спинальная мышечная атрофия (СМА) III типа.

До десятилетнего возраста девочка могла передвигаться самостоятельно. Однако в пубертатный период болезнь резко прогрессировала: развился тяжёлый сколиоз, позвоночник приобрел S-образную форму. Теперь Вика использует инвалидную коляску и вынуждена практически круглосуточно носить корсет. Критическое искривление угрожает нормальной работе лёгких и других внутренних органов.

Медики настаивают на срочном хирургическом вмешательстве — установке металлоконструкции в позвоночник. Это позволит остановить деформацию и даст шанс на вертикализацию и восстановление двигательных навыков. Операция стоит 3 675 510 рублей и не входит в перечень услуг, оплачиваемых по полису обязательного медицинского страхования.

Семья не в состоянии самостоятельно оплатить лечение: работает только отец, есть младший ребёнок, а также ипотека, взятая для приобретения квартиры с доступной средой. Родители обратились за помощью в благотворительный фонд «Люди-маяки», который открыл сбор средств.

Директор фонда Лилия Цыганкова заявила: «Сейчас для Вики критически важно не упустить время: операция на позвоночнике — это шанс сохранить здоровье, дыхание и возможность двигаться дальше».