Лизе Тартан нужна помощь в лечении лимфомы Ходжкина

Над больничной кроватью Лизы в петербургской клинике висит гирлянда из букв: «Эта девочка может всё». И это подтверждается на деле — она сдаёт сложный экзамен по математике на «отлично», за несколько минут вяжет крючком браслет или мягкую игрушку. Но главное — не опускает руки, хотя ради выздоровления ей пришлось проститься с привычной жизнью и посмотреть болезни в глаза.

У Елизаветы Тартан диагностировано злокачественное заболевание лимфатической системы — лимфома Ходжкина. Первые симптомы появились в августе прошлого года: девочка стала быстрее уставать. Обследования выявили болезнь.

Многомесячные курсы химиотерапии стойкого результата не дали. Врачи провели операцию по удалению яремных лимфоузлов, а затем прибегли к высокодозной терапии и аутологичной трансплантации костного мозга. Сейчас Лиза восстанавливается после сложной пересадки.

Чтобы закрепить результат лечения и снизить риск рецидива опухоли, девочке жизненно необходимы курсы таргетной и иммунотерапии двумя препаратами. Однако эта схема не входит в стандарты ОМС, а индивидуальная закупка через госбюджет требует слишком много времени, которого у Лизы нет.

«У Лизы агрессивная форма лимфомы Ходжкина, устойчивая к двум линиям терапии. Чтобы закрепить эффект третьей линии лечения и трансплантации костного мозга, Лизе показаны поддерживающие таргетная и иммунотерапии. Это поможет усилить ответ на проведённое лечение и достичь стойкой ремиссии. Данная схема лечения дорогостоящая и не входит в стандарт ОМС. Закупить препараты индивидуально для Лизы возможно, но это займёт много времени. Задержка начала терапии может снизить её эффективность и повысить риск рецидива», — говорит Анна Смирнова, лечащий врач Лизы.

Стоимость лекарств превышает 1 862 580 рублей. У семьи Лизы таких денег нет. Родные обратились в петербургский благотворительный фонд «свет.дети», который открыл сбор средств. На данный момент собрано чуть больше 376 тысяч рублей.